9月27日盘后，百利天恒（SH688506，股价163.10元，市值654.03亿元）公告，合作方百时美施贵宝（以下简称BMS）获得美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。 自2023年12月百利天恒与BMS就BL-B01D1达成合作后，BMS积极推动BL-B01D1的全球临床开发，并逐步推进至国际市场。公司方面表示，此次许可的获得，将进一步推动BL-B01D1在多个实体瘤适应症中的国际化临床研究。据
格隆汇9月29日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司的合作伙伴百时美施贵宝（简称“BMS”，纽交所代码：BMY）收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hex
智通财经APP讯，百利天恒(688506.SH)公告，公司的合作伙伴百时美施贵宝收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)的通知股指期货技巧，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。BL-B01D1是全球首创也是唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考股指期货技巧，并请
智通财经APP讯，百利天恒(688506.SH)公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。 截至2024年6月30日，集团持有天然铀875tU(约227万磅UO)，加权平均成本为73.85美元╱磅UO；持有已签订但尚未交付的天然铀销售量4,613tU(约1,199万磅UO)，加权平均售价为75.47美元╱磅UO。 公告显示，BL-B01