9月27日盘后,百利天恒(SH688506,股价163.10元,市值654.03亿元)公告,合作方百时美施贵宝(以下简称BMS)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)通知,BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。 自2023年12月百利天恒与BMS就BL-B01D1达成合作后,BMS积极推动BL-B01D1的全球临床开发,并逐步推进至国际市场。公司方面表示,此次许可的获得,将进一步推动BL-B01D1在多个实体瘤适应症中的国际化临床研究。据
格隆汇9月29日丨百利天恒(688506.SH)公布,公司的合作伙伴百时美施贵宝(简称“BMS”,纽交所代码:BMY)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hex